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84758-55-4 Boc-Aib-Ome

84758-55-4 Boc-Aib-Ome

Breve descrizione:

Aspetto polvere bianca
MF C10H19NO4
MW 217.26
Purezza 98+


Dettagli del prodotto

Condizioni di trasporto
Potrebbe essere a temperatura normale

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Via aerea Via terra Via mare

Condizioni di conservazione:
Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente

Data di scadenza
Circa 2 anni

Quantità minima di ordine:
1 kg (negoziazione)

Certificazione:COA, punto di fusione, Rotazione specifica [α]D20                      

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D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinonimi

metil 2-terz-butossicarbonilammino-2-metilpropanoato;
metil 2-amminobutossicarbonil-2-metilpropanoato;
N-tert-butossicarbonil-α-metilalanina metil estere;
metil 2-(tert-butossicarbonilammino)-2-metilpropanoato;
N-(tert-butossicarbonil)-α-metilalanina metil estere;
metil N-(terz-butossicarbonil)-2-metil-alaninato;

imballaggio interno

Sono spesso usati per imballare la polvere.Dipende dalle esigenze dei clienti.Confermeremo il pacco con te prima e dopo l'uscita dei prodotti e ti invieremo le immagini.

Imballaggio interno 2
Imballaggio interno 1
Imballaggio interno 3

imballaggio esterno

L'imballaggio esterno è duro.Ed è difficile da tagliare e danneggiare.Può proteggere perfettamente i tuoi prodotti.

Imballaggio esterno 3
Imballaggio esterno 2
Imballaggio esterno 1

Applicazioni

Sintesi del peptide: Boc-Aib-Ome funge da elemento costitutivo nella sintesi del peptide in fase solida.Può essere incorporato nelle catene peptidiche per introdurre sequenze di aminoacidi specifiche.Il gruppo protettivo Boc consente reazioni di accoppiamento controllate, garantendo l'accurato assemblaggio dei peptidi.Una volta completata la sintesi del peptide, il gruppo Boc può essere rimosso per esporre la funzionalità amminica per ulteriori modifiche o coniugazione.

Scoperta di farmaci: Boc-Aib-Ome trova applicazioni nella progettazione di nuovi farmaci a base di peptidi.Incorporando questo derivato aminoacidico nelle sequenze peptidiche, i ricercatori possono esplorare potenziali agenti terapeutici con attività biologiche uniche.Il gruppo protettivo Boc fornisce stabilità durante il processo di sintesi, consentendo la preparazione di coniugati peptidici con proprietà farmacocinetiche migliorate.

Bioconiugazione: Boc-Aib-Ome può essere utilizzato nelle reazioni di bioconiugazione per collegare peptidi o proteine ​​ad altre molecole biologiche.La funzionalità dell'estere metilico consente l'attacco covalente a varie molecole, come anticorpi, carboidrati o altri peptidi.Ciò consente la creazione di sistemi di somministrazione mirati, biosensori o altri coniugati bioattivi con funzionalità migliorate.

Studi biochimici: Boc-Aib-Ome può essere impiegato come strumento negli studi biochimici per studiare le interazioni proteina-proteina, la cinetica degli enzimi o la specificità del substrato.Incorporando questo derivato dell'amminoacido nei peptidi utilizzati come sonde o inibitori, i ricercatori possono ottenere informazioni dettagliate sui meccanismi dei processi biologici.

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