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7536-55-2 Boc-L-Asn-OH

7536-55-2 Boc-L-Asn-OH

Breve descrizione:

Aspetto polvere bianca
MF C9H16N2O5
MW 232.23
Purezza 98+


Dettagli del prodotto

Condizioni di trasporto
Potrebbe essere a temperatura normale

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Via aerea Via terra Via mare

Condizioni di conservazione:
Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente

Data di scadenza
Circa 2 anni

Quantità minima di ordine:
1 kg (negoziazione)

Certificazione:COA, punto di fusione, Rotazione specifica [α]D20                      

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D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinonimi

T-BUTILOSSICARBONIL-L-ASPARAGINA;
TBOC-L-ASPARAGINA;
N-TERT-BUTOSSICARBONIL-L-ASPARAGINA;
NT-BUTOSSICARBONIL-L-ASPARAGINA;
NT-BOC-L-ASPARAGINA;
N2-[(1,1-dimetiletossi)carbonil]-L-asparagina;
NALFA-BOC-L-ASPARAGINA;
N-ALFA-T-BOC-L-ASPARAGINA

imballaggio interno

Sono spesso usati per imballare la polvere.Dipende dalle esigenze dei clienti.Il primo secondo pacchetto è un po' trasparente, ma non c'è bisogno di preoccuparsi di questo.Perché avremo un imballaggio esterno.

Imballaggio interno 2
Imballaggio interno 1
Imballaggio interno 3

imballaggio esterno

L'imballaggio esterno è duro.Ed è difficile da tagliare e danneggiare.Se avete bisogno di documentari, vi preghiamo di informarci in anticipo.Li inseriremo.Oppure aprire i prodotti imballati potrebbe comprometterne l'aspetto esterno.

Imballaggio esterno 3
Imballaggio esterno 2
Imballaggio esterno 1

Applicazioni

Boc-L-Asn-OH, noto anche come BOC-L-Asparagina, è un derivato di aminoacidi essenziali con varie applicazioni.

In primo luogo, Boc-L-Asn-OH trova un uso diffuso nella biochimica e nella scoperta di farmaci.Serve come componente chiave nella sintesi dei peptidi, consentendo la costruzione di catene peptidiche con attività biologiche specifiche.Grazie alle sue proprietà chimiche uniche, Boc-L-Asn-OH può reagire con altri amminoacidi o composti, portando alla generazione di nuovi farmaci o molecole bioattive con funzioni distinte.

In secondo luogo, Boc-L-Asn-OH ha applicazioni anche nella biotecnologia e nella biologia molecolare.Può agire come un monomero protettivo di amminoacidi, proteggendo i gruppi funzionali in altri amminoacidi o catene peptidiche da reazioni chimiche indesiderate durante la sintesi o la purificazione.Inoltre, Boc-L-Asn-OH può essere utilizzato per la modifica sito-specifica nell'ingegneria proteica, alterando la struttura e la funzione delle proteine.

Inoltre, in termini di tecniche di produzione, Boc-L-Asn-OH può essere sintetizzato attraverso specifiche reazioni chimiche.Tipicamente, viene preparato utilizzando terz-butossicarbonil cloruro (o azide) e L-asparagina come materiali di partenza.La reazione di acilazione è seguita dall'acidificazione con acido citrico e quindi dalla purificazione mediante ricristallizzazione.Questo processo di produzione consente la preparazione su larga scala di Boc-L-Asn-OH, soddisfacendo le esigenze delle sue varie applicazioni.

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