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68223-03-0 Cbz-N-Me-D-Ala-OH

68223-03-0 Cbz-N-Me-D-Ala-OH

Breve descrizione:

Aspetto Polvere da bianca a biancastra
MF C12H15NO4
MW 237,25
Purezza 98+


Dettagli del prodotto

Condizioni di trasporto
Potrebbe essere a temperatura normale

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Via aerea Via terra Via mare

Condizioni di conservazione:
Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente

data di scadenza
Circa 2 anni

Quantità minima di ordine:
1 kg (negoziazione)

Certificazione:COA, punto di fusione, Rotazione specifica [α]D20                      

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D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinonimi

N-(Benzilossicarbonil)-N-metil-D-alanina;

N-metil-N-Cbz-Ala;

Cbz-N-Me-D-Ala-OH;

BERSILOSSICARBONIL-N-METIL-D-ALANINA;

N-ALFA-BERSILOSSICARBONIL-N-ALFA-METIL-D-ALANINA;

N-ALFA-CBZ-N-ALFA-METIL-D-ALANINA;

N-ALFA-CARBOBENZOSSI-N-METIL-D-ALANINA;

ZD-MEALA-OH

imballaggio interno

Sono spesso usati per imballare la polvere.Dipende dalle esigenze dei clienti.Pertanto, comunicaci le tue esigenze prima di imballare se hai richieste speciali.

Imballaggio interno 2
Imballaggio interno 1
Imballaggio interno 3

imballaggio esterno

Da 1 kg a 25 kg L'imballaggio esterno è duro.Ed è difficile da tagliare e danneggiare.Può proteggere perfettamente i tuoi prodotti.

Imballaggio esterno 3
Imballaggio esterno 2
Imballaggio esterno 1

Applicazioni

Cbz-N-Me-D-Ala-OH, come derivato amminoacidico specifico, trova applicazioni diffuse in chimica, biochimica e scoperta di farmaci.

Innanzitutto, nel campo della chimica, Cbz-N-Me-D-Ala-OH viene spesso utilizzato come materia prima o intermedio per la sintesi organica.Il gruppo protettivo Cbz (carbobenzilossi) stabilizza il gruppo amminico durante le reazioni, facilitando le successive trasformazioni chimiche come la sintesi peptidica o le modifiche dei gruppi funzionali.In condizioni di reazione specifiche, il gruppo protettivo Cbz può essere rimosso in modo efficiente per esporre il gruppo amminico per un'ulteriore funzionalizzazione.

In secondo luogo, in biochimica, Cbz-N-Me-D-Ala-OH funge da elemento costitutivo per le molecole bioattive.La sua struttura aminoacidica di tipo D conferisce attività biologiche uniche, permettendogli di svolgere un ruolo specifico nella sintesi di proteine ​​o catene peptidiche.Inoltre, può essere impiegato come sonda o etichetta negli studi biochimici per studiare le interazioni tra molecole biologiche.

Infine, nella scoperta di farmaci, Cbz-N-Me-D-Ala-OH ha un potenziale valore terapeutico.La sua struttura chimica unica e la sua attività biologica potrebbero renderlo un promettente candidato farmaceutico o un composto di punta.Attraverso modifiche e ottimizzazioni strutturali, può rivelare potenziale terapeutico nel trattamento di determinate malattie o condizioni.

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