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55757-46-5 Boc-Cys-Ome

55757-46-5 Boc-Cys-Ome

Breve descrizione:

Aspetto olio o liquido
MF C9H17NO4S
MW 235.3
Purezza 95+


Dettagli del prodotto

Condizioni di trasporto e metodo di spedizione consigliato:
Per via aerea, via mare o tramite espresso

Condizioni di conservazione:
Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente

Quantità minima di ordine:
Negoziazione

Certificazione:
COA, HPLC, GC, HNMR, dosaggio, contenuto di acqua (KF), TLC disponibili

Liquido oleoso 1

Sinonimi

N-(tert-Butossicarbonil)-L-cisteinametilestere97%;

N-Boc-L-cisteinemetilestere;

metil(2R)-2-[(2-metilpropan-2-il)ossicarbonilammino]-3-solfanilpropanoato;

N-(TERT-BUTOSSICARBONIL)-L-CISTEINEM ETILESTERE;

Metil(tert-butossicarbonil)-L-cisteinato;

L-cisteina,N-[(1,1-dimetiletossi)carbonil]-,metilestere;

N-(TERT-BUTOSSICARBONIL)-L-CISTEINAMETILESTEREUSP/EP/BP;

BOC-L-cisteinatometile

imballaggio interno

Di solito vengono utilizzati per confezionare la polvere.E possono impedire che il sole e l’acqua diventino dannosi.

Imballaggio interno 2
Imballaggio interno 1
Imballaggio interno 3

imballaggio esterno

Il cartone rigido può proteggere i tuoi prodotti dagli urti e dall'umidità.

Imballaggio esterno 3
Imballaggio esterno 2
Imballaggio esterno 1

Applicazioni

È costituito dalla reazione di esterizzazione di acido inorganico o acido organico o alcol.Anche l'alcol o il fenolo o l'anidride acida, l'alcol e l'etilene, l'acido acido libero e i derivati ​​dell'azoto grasso possono generare esteri.L'idrogeno sul carbonio alfa nelle molecole dell'estere perde un alcol molecolare con un altro estere molecolare in condizioni alcaline per generare un β-cheto estere, che è chiamata reazione di contrazione dell'estere.Ad esempio, l'acetato di acetile viene generato per generare acetato di etile acetato.Questa reazione è estremamente importante nella sintesi organica.
Il nome dell'estere deriva dal nome corrispondente dell'acido carbossilico e dell'alcool o del fenolo, come "un certo acido e un certo estere".Gli esteri circolari sono chiamati lattone (lattone).Le proprietà chimiche dell'estere sono simili all'anidride della nicchia amilica, che è soggetta a idrolisi, reazione alcolica e ammoniaca.L'estere di bassa qualità è un liquido incolore aromatico e volatile e l'estere avanzato è solido.Gli esteri sono importanti solventi e materie prime sintetiche e alcuni esteri sono essi stessi farmaci.Secondo il tipo di acido, l'estere può essere suddiviso in estere di acido inorganico ed estere di acido organico.Etato, l'acetato di etile è un estere grasso, l'acetato è un estere aromatico e il namanonato è un estere ciclico.
L'estere è generalmente un liquido neutro incolore.L'estere generato dalla razza grassa e dall'alcool saturo ha un aroma di frutta, che può essere sciolto in acqua, ed è anche difficile da sciogliere in acqua.Il punto di infiammabilità di alcuni esteri è basso e spesso brucia.Il vapore può essere assorbito dalle vie respiratorie e l'estere liquido può essere assorbito dalla pelle.Dopo l'assorbimento, si dissolve nel plasma e una parte di essi viene espulsa attraverso i polmoni e i reni.Dopo una certa idrolisi, si trasformano nel normale processo metabolico.Oltre ad alcuni composti esteri, la maggior parte di essi sono altamente tossici e altamente tossici, e la maggior parte di essi rientra nelle categorie da microtossiche a mediamente tossiche e molti di essi non sono tossici.Ci sono 38 esteri nei gruppi aromatici del tè.Principalmente: ① estere grasso: generato da alcol e grasso, come acetato di etile, esile esile.② Estere aromatico: generato da alcol e acido aromatico, come Shun-3-esilzyl.③ Esteri circinici: generati da alcol e ciclocar, come lo iacossido di jasmone.L'estere è generalmente neutro, che può essere idrolizzato e produce alcol e acido.I numeri a basso carbonio sono solitamente liquidi profumati, mentre i numeri ad alto carbonio sono liquidi e solidi insolubili in acqua.

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