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1809273-81-1 D-Lys(tfa)-NCA

1809273-81-1 D-Lys(tfa)-NCA

Breve descrizione:

Aspetto polvere bianca
MF C9H11F3N2O4
MW 268.19
Purezza 98+


Dettagli del prodotto

Condizioni di trasporto e metodo di spedizione consigliato
Trasporto con catena del freddo(-18℃~-20℃)
per via aerea

Condizioni di conservazione:
congelatore (-18~-30℃)
Asciutto scuro
sigillato

Quantità minima di ordine
10 g

Certificazione:COA, HPLC, GC, HNMR, dosaggio, contenuto di acqua (KF), TLC disponibili

D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinonimi

N-[4-[(4R)-2,5-Diosso-4-ossazolidinil]butil]-2,2,2-trifluoroacetammide Acetammide;
N-[4-[(4R)-2,5-diosso-4-ossazolidinil]butil]-2,2,2-trifluoro-

imballaggio interno

Di solito vengono utilizzati per confezionare la polvere.E possono impedire che il sole e l’acqua diventino dannosi.

Imballaggio interno 2
Imballaggio interno 1
Imballaggio interno 3

imballaggio esterno

Il cartone rigido può proteggere i tuoi prodotti dagli urti e dall'umidità.

Imballaggio esterno 3
Imballaggio esterno 2
Imballaggio esterno 1

Applicazioni

  1. Sintesi peptidica in fase solida (SPPS): Nella SPPS, D-Lys(tfa)-NCA agisce come un ponte per collegare il gruppo carbossilico del precedente residuo amminoacidico con il gruppo amminico del successivo residuo amminoacidico.Forma un legame peptidico con il gruppo carbossilico dell'amminoacido precedente, aggiungendo efficacemente il nuovo amminoacido alla catena peptidica in crescita.
  1. Sintesi di peptidi con sequenze specifiche: utilizzando D-Lys(tfa)-NCA, i ricercatori possono sintetizzare peptidi contenenti D-lisina, utile per studiare la struttura e la funzione delle proteine ​​o per progettare farmaci peptidici con attività biologiche specifiche.Poiché la disposizione stereochimica degli amminoacidi D e L può influenzare l'attività biologica dei peptidi, questa capacità è molto preziosa.
  1. Sintesi stereoselettiva: poiché la D-lisina differisce stereochimicamente dalla più comune L-lisina, l'uso di D-Lys(tfa)-NCA può introdurre stereoselettività nella sintesi peptidica.Ciò consente la sintesi di peptidi con stereoconfigurazioni specifiche, che possono essere studiate per il loro impatto sull'attività biologica.

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