Cina 16948-16-6 Boc-N-Me-Ala-OH Produttore e fabbrica |Jiayinglai

16948-16-6 Immagine in evidenza Boc-N-Me-Ala-OH

16948-16-6 Boc-N-Me-Ala-OH

Breve descrizione:

Aspetto	Cristalli da bianchi a biancastri o polvere cristallina
MF	C9H17NO4
MW	203.24
Purezza	98+

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Dettagli del prodotto

Condizioni di trasporto
Potrebbe essere a temperatura normale

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1 kg (negoziazione)

Certificazione:COA, punto di fusione, Rotazione specifica [α]_D²⁰

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Sinonimi

BOC-L-MEALA-OH;

BOC-N-ALFA-METIL-L-ALANINA;

BOC-MEALA-OH;

BOC-N-ME-ALANINA;

BOC-N-ME-ALA-OH;

BOC-N-ME-S-ALA-OH;

BOC-N-METIL-L-ALANINA;

BOC-N-METIL-L-ALA-OH

imballaggio interno

Sono spesso usati per imballare la polvere.Dipende dalle esigenze dei clienti.Per mantenerlo buono per arrivare a destinazione.Sigilleremo le bottiglie di plastica con nastro adesivo di plastica bianco nello spazio tra i coperchi.

imballaggio esterno

L'imballaggio esterno è duro.Ed è difficile da tagliare e danneggiare.Può proteggere perfettamente i tuoi prodotti.Attraverseremo il nastro di plastica all'esterno per fissare ogni parte.E se necessario li violenteremo con la pellicola estensibile all'esterno.

Applicazioni

Boc-N-Me-Ala-OH, noto anche come N-terz-butossicarbonil-N-metil-L-alanina, è un reagente biochimico cruciale e un intermedio di sintesi organica.Trova applicazioni diffuse in più domini.

In primo luogo, nella biochimica e nella scoperta di farmaci, Boc-N-Me-Ala-OH funge da componente chiave per la sintesi di peptidi e proteine.Può essere collegato con altri amminoacidi o segmenti peptidici per formare peptidi o proteine bioattive.Questi peptidi o proteine hanno un valore significativo nello sviluppo di farmaci, nella preparazione di biomateriali e nella ricerca biochimica.

In secondo luogo, nella sintesi organica, Boc-N-Me-Ala-OH viene spesso utilizzato come intermedio.La presenza del gruppo protettore tert-butossicarbonile (Boc) nella sua struttura consente di proteggere il gruppo amminico durante le reazioni di sintesi, prevenendo reazioni collaterali indesiderate.Dopo che la reazione è completa, il gruppo protettivo Boc può essere rimosso per ottenere il derivato amminoacidico desiderato.

Inoltre, Boc-N-Me-Ala-OH può essere utilizzato per sintetizzare vari composti bioattivi, come inibitori enzimatici e ligandi dei recettori.Questi composti hanno potenziali applicazioni nella scoperta di farmaci, nella diagnosi e nel trattamento delle malattie.

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