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102185-45-5 Boc-DN-Me-Phe.DCHA

102185-45-5 Boc-DN-Me-Phe.DCHA

Breve descrizione:

Aspetto polvere biancastra
MF C27H44N2O4
MW 460,65
Purezza 98+


Dettagli del prodotto

Condizioni di trasporto
Potrebbe essere a temperatura normale

Consiglia il metodo di spedizione
Via aerea Via terra Via mare

Condizioni di conservazione:
Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente

Data di scadenza
Circa 2 anni

Quantità minima di ordine:
1 kg (negoziazione)

Certificazione:COA, punto di fusione, Rotazione specifica [α]D20                      

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D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinonimi

NT-BOC-N-METIL-D-FENILALANINEDICICLOESILAMMONI;

Boc-DN-Me-Phe.DHCA;

Boc-Nalfa-metil-D-fenilalanina.DCHA;

dicicloesilammina(R)-2-(tert-butossicarbonil(metil)ammino)-3-fenilpropanoato;

N-ALFA-(BOC)-N-ALFA-METIL-D-FENILALANINEDICICLOESILAMINA;

N-terz-BOC-N-metil-D-fenilalaninadicicloesilammonio;

Boc-N-metil-D-fenilalaninadicicloesilammoniosale≥99%(HPLC)

imballaggio interno

Sono spesso usati per imballare la polvere.Dipende dalle esigenze dei clienti.Pertanto, comunicaci le tue esigenze prima di imballare se hai richieste speciali.

Imballaggio interno 2
Imballaggio interno 1
Imballaggio interno 3

imballaggio esterno

Da 1 kg a 25 kg L'imballaggio esterno è duro.Ed è difficile da tagliare e danneggiare.Può proteggere perfettamente i tuoi prodotti.

Imballaggio esterno 3
Imballaggio esterno 2
Imballaggio esterno 1

Applicazioni

Sintesi e purificazione dei peptidi:
Boc-DN-Me-Phe-DCHA può essere utilizzato come elemento costitutivo nella sintesi peptidica in fase solida.La sua forma protetta consente l'aggiunta sequenziale di aminoacidi senza reazioni collaterali indesiderate.La forma salina (DCHA) spesso migliora la solubilità e la stabilità, facilitando la purificazione e l'isolamento dell'intermedio peptidico durante la sintesi.
Sintesi stereoselettiva:
Poiché Boc-DN-Me-Phe-DCHA contiene un amminoacido D, può essere utilizzato nella sintesi di peptidi con una chiralità specifica (configurazione D).Questo approccio stereoselettivo è importante in alcuni contesti biologici in cui la stereochimica degli amminoacidi può influenzare la funzione e l'attività dei peptidi.
Studi biologici:
I peptidi contenenti Boc-DN-Me-Phe-DCHA possono essere utilizzati come sonde negli studi biologici per studiare le interazioni proteina-proteina, il legame con i recettori o l'inibizione degli enzimi.La configurazione D dell'amminoacido può fornire preziose informazioni sui requisiti strutturali per il riconoscimento e la funzione biologica.
Scoperta di nuovi farmaci:
Sebbene meno comuni dei peptidi a base di L-aminoacidi, i peptidi contenenti D-aminoacidi possono avere proprietà farmacologiche uniche.Boc-DN-Me-Phe-DCHA potrebbe essere un componente di un candidato farmaco peptidico con nuove attività terapeutiche.
Applicazioni della scienza dei materiali:
Peptidi e polimeri contenenti unità Boc-DN-Me-Phe-DCHA potrebbero essere utilizzati in applicazioni di scienza dei materiali come idrogel biocompatibili, scaffold di ingegneria tissutale o biosensori.La chiralità specifica e le proprietà chimiche di queste unità potrebbero conferire proprietà fisiche o biologiche uniche al materiale.

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