75932-02-4 N-α,N-ε-di-Fmoc-D-lisina

Gli amminoacidi a doppia protezione includono principalmente gruppi amminici della catena laterale contenenti D-lys-OH e catena contenente la catena lateralepprotezione di L-Rag-OH.Per il gruppo AA-ammino viene ancora adottata la strategia di protezione FMOC e nella catena laterale viene utilizzato il secondo zio del bicarbonato.Tibon viene introdotto in un gruppo ossigenato per proteggere Fu Fu 5 ~ Sulfidal per proteggere.Poiché ci sono molti passaggi di sintesi per questi due aminoacidi, la risposta principale alla risposta principalesteps eseguono esperimenti di ottimizzazione a fattore singolo.La protezione del D-LYS-OH considera principalmente il tempo che incide sulla generazione degli attacchi del rameILtemperatura e il tempo per rimuovere il rame.La protezione di L-Rag-OH considera principalmente la preparazione di Z-RG-OH. A quel punto, la temperatura dell'anello ZL-Rag (PBF) -OH del sale di ammoniaca, così come la quantità di catalizzatore quando l'idrogeno è rivestito con Z,

La pressione, la temperatura e il tempo della reazione hanno ottenuto un buon risultato attraverso esperimenti di ottimizzazione.

Durante il processo di reazione, viene adottato principalmente il processo di reazione di rilevamento TL.C e le condizioni di cristallizzazione del prodotto sono ottimizzate.

La purezza del prodotto è stata misurata mediante cromatografia liquida ad alta efficienza e la purezza del prodotto ha raggiunto oltre il 95,0%.Oltre ai segni costanti fisici generali, ancheicompreso lo spettro infrarosso, lo spettro di massa o lo spettro dell'idrogeno.