66638-37-7 Boc-N-Me-L-Tyr(tbu)-OH

Sintesi del peptide:
Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH è un amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi peptidica in fase solida (SPPS) e in altri metodi di sintesi peptidica.Grazie alla protezione sia del gruppo N-terminale che di quello idrossilico della catena laterale, mantiene la stabilità durante l'allungamento della catena peptidica, evitando reazioni collaterali indesiderate.
Dopo che la sintesi della catena peptidica è stata completata, i gruppi protettivi possono essere rimossi in condizioni appropriate, esponendo i gruppi amminici e idrossilici liberi, ottenendo così il peptide o la proteina desiderata.
Ingegneria delle proteine:
Nell'ingegneria proteica, questo amminoacido protetto può essere utilizzato per la modifica sito-specifica delle proteine.Facendo reagire Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH con siti specifici su una proteina, è possibile introdurre un residuo di tirosina metilata, alterando le proprietà e la funzione della proteina.
Progettazione e sviluppo di farmaci:
La tirosina metilata può presentare attività biologiche specifiche o proprietà farmacocinetiche in alcuni tipi di farmaci.Utilizzando Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH come elemento costitutivo, i ricercatori possono esplorare la potenziale efficacia terapeutica e le proprietà farmacologiche delle molecole di farmaci contenenti tirosina metilata.
Ricerca biochimica e biologica:
Nella ricerca biochimica e biologica, questo amminoacido protetto può servire come composto strumento per studiare il ruolo della tirosina metilata nelle interazioni proteiche, nella trasduzione del segnale, nell'attività enzimatica e in altri aspetti.
Bioconiugazione ed etichettatura:
I gruppi metilici e idrossilici protetti di Boc-N-Me-L-Tyr(Tbu)-OH lo rendono la scelta ideale per le reazioni di bioconiugazione e di etichettatura.Rimuovendo i gruppi protettivi e reagendo con altre molecole o sostanze biologicamente attive, si possono preparare molecole marcate con attività biologiche specifiche.