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29022-11-5 Fmoc-Gly-OH

29022-11-5 Fmoc-Gly-OH

Breve descrizione:

Aspetto Polvere da bianca a biancastra
MF C17H15NO4
MW 297.31
Purezza 98+


Dettagli del prodotto

Condizioni di trasporto
Potrebbe essere a temperatura normale

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Via aerea Via terra Via mare

Condizioni di conservazione:
Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente

Data di scadenza
Circa 2 anni

Quantità minima di ordine:
1 kg (negoziazione)

Certificazione:COA, punto di fusione, Rotazione specifica [α]D20                      

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D-Lys(tfa)-NCA (2)

Sinonimi

FMOC-Glicina

9-FLUORENYLMETOSSICARBONIL-GLICINA

FMOC-L-GLY-OH

FMOC-L-GLY

FMOC-L-GLICINA

FMOC-GLICINA

F-FMOC-GLICINA

imballaggio interno

Sono spesso usati per imballare la polvere.Dipende dalle esigenze dei clienti.Pertanto, comunicaci le tue esigenze prima di imballare se hai richieste speciali.

Imballaggio interno 2
Imballaggio interno 1
Imballaggio interno 3

imballaggio esterno

Da 1 kg a 25 kg L'imballaggio esterno è duro.Ed è difficile da tagliare e danneggiare.Può proteggere perfettamente i tuoi prodotti.

Imballaggio esterno 3
Imballaggio esterno 2
Imballaggio esterno 1

Applicazioni

29022-11-5 Fmoc-gly-OH è uno degli intermedi della triptorelina.La triptorelina, chiamata anche triptorelina acetato iniettabile, è un decapeptide sintetico analogo dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH), ma è più attivo del GnRH naturale e regola i livelli dell'ormone luteinizzante (LH), dell'ormone follicolo-stimolante (FSH), del testosterone. (T) ed estradiolo (E2) nel sangue del corpo umano ed è stato utilizzato per vari scopi.Il principio attivo di Treprostinil è un analogo sintetico dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH), noto anche come triptofano, dafillina, dabigatran, gonadorelina, un farmaco antitumorale con gli stessi effetti farmacologici di goserelina e buserelina, con il miglioramento strutturale della struttura molecolare naturale la struttura della sesta levo-glicina è sostituita dal destropro-triptofano, che si traduce in un effetto proattivo più pronunciato, in un'emivita plasmatica più lunga e in una maggiore efficacia.Potenza maggiore.Dopo l'iniezione intramuscolare, la ghiandola pituitaria viene inizialmente stimolata a rilasciare l'ormone luteinizzante (LH) e l'ormone follicolo-stimolante (FSH).Quando la ghiandola pituitaria entra in una fase di inadeguatezza dopo una stimolazione prolungata, il rilascio di gonadotropine diminuisce, abbassando così gli ormoni sessuali a livelli di deposito.Gli effetti di cui sopra sono reversibili.La somministrazione sottocutanea viene rapidamente assorbita, con un Tmax di 15 minuti e un effetto massimo di 1 ora.Le preparazioni a rilascio prolungato per iniezione intramuscolare possono mantenere l'efficacia per più di 28 giorni.Clinicamente viene utilizzato principalmente per il trattamento dell'endometriosi, del cancro alla prostata ormono-dipendente, del cancro al seno, della pubertà precoce vera e propria dei bambini e può essere utilizzato anche per le tecniche di riproduzione assistita.

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