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21691-53-2 L-Leu-Otbu

21691-53-2 L-Leu-Otbu

Breve descrizione:

Aspetto Liquido oleoso
MF C10H21NO2
MW 187.28
Purezza 97+


Dettagli del prodotto

Condizioni di trasporto e metodo di spedizione consigliato:
Per via aerea, via mare o tramite espresso

Condizioni di conservazione:
Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente

Quantità minima di ordine:
Negoziazione

Certificazione:
COA, HPLC, GC, HNMR, dosaggio, contenuto di acqua (KF), TLC disponibili

Liquido oleoso1

Sinonimi

terz-butile (2S)-2-ammino-4-metilpentanoato;

Estere terz-butile della leucina;

L-Leucina terz-butile;

Estere tert-butile della L-Leucina;

L-Leucina, 1,1-dimetiletil estere;

terz-butile L-leucinato

imballaggio interno

Di solito vengono utilizzati per confezionare la polvere.E possono impedire che il sole e l’acqua diventino dannosi.

Imballaggio interno 2
Imballaggio interno 1
Imballaggio interno 3

imballaggio esterno

Il cartone rigido può proteggere i tuoi prodotti dagli urti e dall'umidità.

Imballaggio esterno 3
Imballaggio esterno 2
Imballaggio esterno 1

Applicazioni

Attualmente, i derivati ​​degli aminoacidi sono stati ampiamente utilizzati come farmaci antitumorali.Le forme di domanda sono: (1) come vettore di farmaci antitumorali per aumentare la solubilità dei farmaci, come: fenilalanina senape qi, L-cipamina, LLLL-- Corticina, L-lisina e fenilalanina senape azotata sono leganti;(2) l'analogia strutturale degli amminoacidi richiesti affinché le cellule tumorali inibiscano la proliferazione cellulare, come ad esempio: S-ammoniaca-L-cisteina acido ammoniacale;(3) Come inibitore enzimatico, il percorso di sintesi dell'acido nucleico pirimidinico interrompe, come ad esempio: N-fosfato acetil -l-Tianmen citrio è un inibitore transitorio dei rotorfenoli dell'acido gatemico;(4) Essendo derivati ​​di aminoacidi che invertono le cellule tumorali, migliorano la loro mira verso le cellule tumorali.Essendo una sostanza endogena della vita, può introdurla nelle molecole dei farmaci, che possono favorire l’assorbimento dei farmaci da parte delle cellule, ridurre la tossicità del farmaco e aprire la strada alla ricerca di farmaci antitumorali efficienti e poco tossici.

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