21691-41-8 Cbz-N-Me-L-Ala-OH

Sintesi del peptide: Cbz-N-Me-L-Ala-OH funge da elemento costitutivo nella sintesi del peptide in fase solida.Il gruppo protettore benzossicarbonile (Cbz) stabilizza il gruppo amminico dell'amminoacido durante il processo di sintesi, garantendo reazioni specifiche ed efficienti.La N-metilazione modifica le proprietà chimiche dell'alanina, influenzando così le proprietà e le funzioni complessive dei peptidi risultanti.

Scoperta e sviluppo di farmaci: Cbz-N-Me-L-Ala-OH e i suoi coniugati peptidici svolgono un ruolo fondamentale nella progettazione e nello sviluppo di farmaci.A causa delle loro strutture chimiche uniche, possono esibire attività farmacologiche specifiche, rendendoli potenziali inibitori enzimatici, ligandi recettoriali o molecole di trasduzione del segnale.Ciò apre opportunità per lo sviluppo di nuove terapie o per l’ottimizzazione delle prestazioni dei farmaci esistenti.

Studi sull'attività biologica: l'introduzione della N-metilazione in Cbz-N-Me-L-Ala-OH modifica l'attività biologica dell'alanina, alterando le interazioni tra peptidi e biomolecole come proteine, enzimi o recettori.Ciò rende Cbz-N-Me-L-Ala-OH un potente strumento per studiare le attività biologiche, le funzioni proteiche e le vie di trasduzione del segnale.

Ricerca sulla biologia strutturale: Cbz-N-Me-L-Ala-OH può essere utilizzato anche nella ricerca sulla biologia strutturale per studiare la conformazione, la stabilità e le interazioni dei peptidi con altre molecole biologiche.Queste informazioni sono cruciali per comprendere i processi biologici, i meccanismi delle malattie e i meccanismi di azione dei farmaci.