200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biochimica e scoperta di farmaci:
Come derivato aminoacidico, Boc-D-Leu-OH·H2O svolge un ruolo cruciale nella sintesi di peptidi e proteine ​​biologicamente attivi.Le modifiche chimiche di questo composto possono portare allo sviluppo di nuovi farmaci o candidati farmaci per il trattamento di varie malattie.Le proprietà uniche della D-leucina possono conferire attività biologiche specifiche ai peptidi o alle proteine ​​sintetizzate.
Sintesi del peptide:
Nella sintesi peptidica in fase solida, Boc-D-Leu-OH·H2O è un monomero di amminoacido chiave.Il suo gruppo protettivo Boc N-terminale consente la legatura e la deprotezione degli amminoacidi in condizioni blande, consentendo la sintesi di catene peptidiche con sequenze e funzioni specifiche.
Ricerca di laboratorio:
Boc-D-Leu-OH·H2O è comunemente usato nella sintesi dei peptidi e negli studi sulla struttura delle proteine.Combinandolo con altri monomeri di amminoacidi, è possibile sintetizzare varie sequenze peptidiche per studiare le interazioni proteina-proteina e proteina-ligando, nonché la funzione proteica e i meccanismi di regolazione.
Reagenti peptidici e ausiliari sintetici:
Boc-D-Leu-OH·H2O può fungere da agente protettivo o agente condensante nella sintesi peptidica, migliorando l'efficienza e la purezza del processo di sintesi peptidica.Inoltre, può essere utilizzato come reagente peptidico per l'etichettatura, la modifica e il rilevamento dei peptidi.
Sintesi asimmetrica:
A causa della natura chirale della D-leucina, Boc-D-Leu-OH·H2O ha potenziali applicazioni nella sintesi asimmetrica.Combinandolo con altre molecole chirali, è possibile sintetizzare peptidi e proteine ​​con stereoconfigurazioni specifiche per studiare l'impatto della chiralità sulle attività biologiche.