Cina 1799443-50-7 Fmoc-N-Me-D-Tyr(tBu)-OH Produttore e fabbrica |Jiayinglai

1799443-50-7 Fmoc-N-Me-D-Tyr(tBu)-OH

Breve descrizione:

Aspetto	polvere biancastra
MF	C29H31NO5
MW	473,56
Purezza	98+

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Dettagli del prodotto

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Sinonimi

acido (R)-2-((((9H-fluoren-9-il)metossi)carbonil)(metil)ammino)-3-(4-(terz-butossi)fenil)propanoico;

(9H-Fluoren-9-il)Metossi]CarbonilN-Me-D-Tyr(tBu)-OH;

acido (2R)-3-[4-(tert-butossi)fenil]-2-({[(9H-fluoren-9-il)metossi]carbonil}(metil)ammino)propanoico;

acido (2R)-2-[9H-fluoren-9-ilmetossicarbonil(metil)ammino]-3-[4-[(2-metilpropan-2-il)ossi]fenil]propanoico;

N-Fmoc-N-metil-O-tert-butil-D-tirosina;

D-tirosina,O-(1,1-dimetiletil)-N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-N-metil-

imballaggio interno

Sono spesso usati per imballare la polvere.Dipende dalle esigenze dei clienti.Pertanto, comunicaci le tue esigenze prima di imballare se hai richieste speciali.

imballaggio esterno

Da 1 kg a 25 kg L'imballaggio esterno è duro.Ed è difficile da tagliare e danneggiare.Può proteggere perfettamente i tuoi prodotti.

Applicazioni

Fmoc-N-Me-D-Tyr(TBu)-OH, noto anche come N-α-(9-fluorenilmetossicarbonil)-N-α-metil-D-tirosina terz-butile estere, è un derivato amminoacidico protetto comunemente usato nella sintesi peptidica in fase solida.Questo composto combina il gruppo protettivo Fmoc per l'ammino terminale con un estere tert-butile (TBu) che protegge il gruppo idrossile fenolico della D-tirosina.

Il gruppo Fmoc, come accennato in precedenza, è stabile e solubile in solventi organici, rendendolo adatto alla sintesi peptidica.Può essere rimosso facilmente in condizioni alcaline, consentendo l'assemblaggio sequenziale di peptidi su supporti solidi.Il terz-butile estere, invece, protegge il gruppo idrossile fenolico della D-tirosina, garantendone stabilità e purezza durante il processo di sintesi.

L'applicazione principale di Fmoc-N-Me-D-Tyr(TBu)-OH è nella preparazione di peptidi contenenti D-tirosina.Utilizzando questo derivato di amminoacidi, i ricercatori possono introdurre la D-tirosina con i gruppi idrossilici ammino e fenolici protetti nelle loro sequenze peptidiche.Ciò offre un controllo preciso sulla struttura peptidica e facilita l'introduzione di altri amminoacidi e modifiche in posizioni specifiche all'interno della catena peptidica.

La D-tirosina è un amminoacido non naturale che può essere incorporato nei peptidi per studiarne le proprietà biologiche o per creare analoghi peptidici con attività modificate.I peptidi contenenti D-tirosina possono avere attività biologiche diverse rispetto alle loro controparti L-tirosina, a causa delle differenze stereochimiche tra i due amminoacidi.

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