Cina 15100-75-1 HL-Phe-OtBu.HCl Produttore e fabbrica |Jiayinglai

15100-75-1 HL-Phe-OtBu.HCl

Breve descrizione:

Aspetto	Polvere bianca o polvere cristallina
MF	C13H20ClNO2
MW	257,76
Purezza	98+

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Dettagli del prodotto

Condizioni di trasporto
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data di scadenza
circa 2 anni

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1 kg (negoziazione)

Certificazione:COA, punto di fusione, rotazione specifica [α]_D²⁰Ti invieremo tutti i dati che desideri.Ma per i prodotti personalizzati, inviamo i dati più recenti dopo la loro pubblicazione.
Certamente, puoi vedere i dati prima come riferimento.

Sinonimi

FENILALANINA-OTBUHCL;

tert-butil3-fenil-l-alaninatocloridrato;

L-FENILALANINET-BUTILESTERIDROCLORURO;

SALE L-FENILALANINET-BUTILESTERE;

L-FENILALANINETERT-BUTILESTERHCL;

L-FENILALANINETERT-BUTILESTERIDROCLORURO;

H-PHE-OBUTHCL;

H-PHE-OTBUHCL

imballaggio interno

Sono spesso usati per imballare la polvere.Dipende dalle esigenze dei clienti.Pertanto, comunicaci le tue esigenze prima di imballare se hai richieste speciali.

imballaggio esterno

Da 1 kg a 25 kg L'imballaggio esterno è duro.Ed è difficile da tagliare e danneggiare.Può proteggere perfettamente i tuoi prodotti.

Applicazioni

Attualmente, i derivati degli aminoacidi sono stati ampiamente utilizzati come farmaci antitumorali.Le forme di domanda sono: (1) come vettore di farmaci antitumorali per aumentare la solubilità dei farmaci, come: fenilalanina senape qi, L-cipamina, LLLL-- Corticina, L-lisina e fenilalanina senape azotata sono leganti;(2) l'analogia strutturale degli amminoacidi richiesti affinché le cellule tumorali inibiscano la proliferazione cellulare, come ad esempio: S-ammoniaca-L-cisteina acido ammoniacale;(3) Come inibitore enzimatico, il percorso di sintesi dell'acido nucleico pirimidinico interrompe, come ad esempio: N-fosfato acetil -l-Tianmen citrio è un inibitore transitorio dei rotorfenoli dell'acido gatemico;(4) Essendo derivati di aminoacidi che invertono le cellule tumorali, migliorano la loro mira verso le cellule tumorali.Essendo una sostanza endogena della vita, può introdurla nelle molecole dei farmaci, che possono favorire l’assorbimento dei farmaci da parte delle cellule, ridurre la tossicità del farmaco e aprire la strada alla ricerca di farmaci antitumorali efficienti e poco tossici.

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