130622-05-8 Acido tert-butossicarbonil-D-glutammico (estere metilico)-estere metilico

I fluorochinoloni hanno un ampio spettro antibatterico, una forte attività antibatterica, basse reazioni avverse, buona permeabilità tissutale, elevata biodisponibilità orale, lungo intervallo di somministrazione e comoda somministrazione.Sono comunemente usati nel trattamento di malattie infettive come infezioni del tratto respiratorio e infezione del tratto urinario.La struttura dei farmaci antibatterici fluorochinolonici è caratterizzata dalla presenza di fluoro nella sesta posizione del nucleo genitore chinolonico.
Tuttavia, negli ultimi 10 anni, a causa della pressione selettiva generata dall’ampia applicazione di questo tipo di farmaci, sono aumentati i ceppi resistenti ai farmaci, soprattutto negli ultimi anni, lo Streptococcus pneumoniae chinolone-resistente ha una resistenza crociata, che è resistente alla penicillina, antibiotici macrolidi e antibiotici chinolonici.Allo stesso tempo, si è scoperto che alcuni fluorochinoloni potevano causare un prolungamento dell’intervallo QTc dell’elettrocardiogramma, epatotossicità e fototossicità, che ne limitavano l’applicazione.
Per superare le suddette carenze dei fluorochinoloni, è urgente sviluppare nuovi composti strutturali con buona attività antibatterica, ampio spettro antibatterico e reazioni avverse quanto più ridotte possibile contro batteri multiresistenti.Una serie di nuovi farmaci privi di fluorochinoloni (NFQ) contenenti 8-metossile sono diversi dagli antibiotici fluorochinolonici in quanto non hanno fluoro in posizione 6 del nucleo genitore dei chinoloni, ma hanno comunque una forte attività antibatterica in vitro.nemonoxacina è un nuovo inibitore selettivo della topoisomerasi batterica NFQ.
Rispetto ai fluorochinoloni attualmente in commercio, la Nenofloxacina rappresenta una nuova classe di farmaci strutturali.nemonocacina (TG-873870), un nuovo farmaco chinolonico sviluppato da Procter & Gamble (P&G), ha mostrato una significativa attività antibatterica contro una varietà di agenti patogeni clinicamente rilevanti, tra cui lo Staphylococcus aureus e lo Streptococcus pneumoniae multiresistente.I risultati dell'esperimento sui topi infetti hanno mostrato che l'effetto antibatterico di questo prodotto era più forte della maggior parte degli attuali chinoloni.Inoltre, il prodotto ha eccellenti proprietà farmacocinetiche ed è ben tollerato.