109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH appartiene ai derivati ​​della L-istidina, che è un amminoacido umano essenziale, rispetto ad altri amminoacidi, oltre ad alcune reazioni chimiche comuni L-istidina a causa del suo diritto il gruppo imidazolico della catena laterale e l'acido diazobenzenesolfonico possono formare un composto rosso-brunastro, cioè la reazione di Pauly (Pauly).

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH può anche essere uno degli intermedi dell'acetato di triptorelina. Triptorelina, un decapeptide (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly -NH2), è un agonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (agonista del GnRH) utilizzato come sali di acetato o pamoato.Causando una stimolazione costante dell'ipofisi, diminuisce la secrezione ipofisaria dell'ormone luteinizzante delle gonadotropine (LH) e dell'ormone follicolo-stimolante (FSH).Come altri agonisti del GnRH, la triptorelina può essere utilizzata nel trattamento di tumori che rispondono agli ormoni come il cancro alla prostata o al seno, la pubertà precoce, le condizioni estrogeno-dipendenti (come l’endometriosi o i fibromi uterini) e nella riproduzione assistita.Viene utilizzato anche come terapia nei casi di disforia di genere.

Durante il trattamento del cancro alla prostata provoca un aumento del testosterone (un aumento iniziale dei livelli di testosterone), noto come effetto flare.Negli uomini una riduzione dei livelli sierici di testosterone nell’intervallo normalmente osservato dopo la castrazione chirurgica si verifica circa due-quattro settimane dopo l’inizio della terapia.Al contrario, gli antagonisti dell’ormone di rilascio delle gonadotropine non causano un aumento, ma un’improvvisa riduzione dei livelli di testosterone.